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事务所新闻
办理北京医疗器械三类经营许可证含6840
发布时间: 2023-04-25 19:04 更新时间: 2024-05-21 09:00

办理北京医疗器械三类经营许可证含6840    


   北京三类医疗器械经营许可证6840办理要求,医疗器械经营许可证的办理流程一般分,四个步骤,即提交申请、资格审查、经营场所核查、办理许可证。其中,经营场所核查是整个申请流程中*重要的一个环节,需要对公司经营场所有一定要求,否则将不能顺利通过审批。详情办理流程电话咨询我。


北京三类医疗器械经营许可证6840办理要求

一、经营场所的选址和布局

二、场所面积要求

经营场所应满足《医疗器械经营许可分类目录》中“一类医疗器械”和“二类医疗器械”的要求,不能超出经营场所的实际面积,应满足《医疗器械经营项目分类目录》中“三类产品”的要求。


办理新设医疗器械所需材料 

1、核名通知书原件; 

2、固定电话、手机、邮箱

3、医疗器械经营范围确定好所做项目;(参考医疗器械分类目录)

4、法人身份证复印件和简历,质量管理人员身份证原件、毕业证原件、简、

5、库管员、销售员、采购员需提供身份证、

6、产品注册证复印件;


医疗器械许可证办理要求目录: 

(一)经营Ⅲ类、Ⅱ类体外诊断试剂的,应当具备与经营规模相适应的经营场所和库房,且经营场所使用面积不得少于100平方米,库房使用面积不得少于60平方米,冷库容积不得少于20立方米。 仅从事Ⅱ类体外诊断试剂零售业务的,应符合本条三款要求。

(二)经营Ⅲ类医疗器械的,应具备与经营规模相适应的经营场所和库房: 

1.经营类代号为Ⅲ-6821医用电子仪器设备、Ⅲ-6846植入材料人工器官、Ⅲ-6863口腔科材料、Ⅲ-6877介入器材产品的,经营场所使用面积不得少于100平方米,库房使用面积不得少于40平方米。

2.经营类代号为Ⅲ-6815注射穿刺器械、Ⅲ-6845体外循环及液处理设备、Ⅲ-6864医用卫生材料及敷料、Ⅲ-6865医用缝合材料及粘合剂、Ⅲ-6866医用高分子材料及制品的,经营场所使用面积不得少于60平


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